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Anticuerpo policlonal WNT5A, 60 μL

La familia de genes WNT está compuesta por genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas han sido implicadas en la oncogénesis y en varios procesos del desarrollo, incluyendo la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis. Este gen codifica un miembro de la familia WNT que señaliza a través de las vías WNT canónicas y no canónicas. Esta proteína es un ligando para el receptor transmembrana de siete aminoácidos frizzled-5 y el receptor huérfano 2 de la tirosina quinasa. Esta proteína desempeña un papel esencial en la regulación de las vías del desarrollo durante la embriogénesis. Esta proteína también podría desempeñar un papel en la oncogénesis. Las mutaciones en este gen son la causa del síndrome de Robinow autosómico dominante. El splicing alterno resulta en múltiples variantes de transcripción.

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