Anticuerpo monoclonal (detector) de amiloide sérico A1/SAA, 1 mg

Las apolipoproteínas son un grupo de proteínas estructuralmente no relacionadas que guardan cierta relación con el transporte de lípidos en la sangre. Las apolipoproteínas, junto con los fosfolípidos, el colesterol y los triglicéridos, forman partículas esféricas con un centro lipídico/hidrofóbico y una capa (apolipo)proteica. Esta capa promueve la solubilidad en agua y actúa como ligando para los receptores de lipoproteínas. La HDl puede contener las apolipoproteínas A, C, D, E, J, L y M, mientras que la LDL contiene las apolipoproteínas B y E. La ApoAI y la ApoA2 son componentes proteicos principales de la lipoproteína de alta densidad (HDl) sérica y se producen en el hígado y el intestino delgado. Participan en el transporte inverso del colesterol desde los tejidos hasta el hígado. Los polimorfismos de la ApoA2 se asocian con trastornos del metabolismo del colesterol y los ácidos grasos. La ApoB humana (apolipoproteína B-100) es una glucoproteína palmitoilada, secretada y de 550 kDa, que forma parte de las partículas LDL y VDL. Se produce en el hígado y tiene una longitud de 4536 aa. Se une a la LDL al receptor ApoB/E. La ApoC activa la lipoproteína lipasa y puede autoasociarse para formar fibrillas de tipo amiloide. La ApoE es un componente proteico de 34 kDa de los quilomicrones séricos, las partículas VlDl y HDl. Media la unión, la captación y el catabolismo de estas partículas mediante interacciones con el receptor de ApoE y los receptores LDl en el hígado y el cerebro. La ApoE es importante para la homeostasis de los ácidos grasos y la formación de la memoria. Los polimorfismos codifican tres variantes (ApoE2, 3 y 4) que se relacionan de forma diferencial con el desarrollo de la aterosclerosis y los trastornos neurodegenerativos, en particular la enfermedad de Alzheimer. Las proteínas amiloide A séricas (SAA) son una familia de apolipoproteínas homólogas de la lipoproteína de alta densidad (HDl). Se dividen en dos grupos. El primero está compuesto por las SAA1 y SAA2 de fase aguda, que se asocian con HDl durante la inflamación y remodelan la partícula de HDl desplazando la apolipoproteína A1. El segundo grupo está compuesto por las SAA4 y SAA5, expresadas constitutivamente, que existen como apolipoproteínas menores en HDl, pero constituyen más del 90 % de las SAA totales durante la homeostasis.