Anticuerpo monoclonal de amiloide sérico A1/SAA (captura), 25 μg

Las apolipoproteínas son un grupo de proteínas estructuralmente no relacionadas que guardan cierta relación con el transporte de lípidos en la sangre. Las apolipoproteínas, junto con los fosfolípidos, el colesterol y los triglicéridos, forman partículas esféricas con un centro lipídico/hidrofóbico y una capa (apolipo)proteica. Esta capa promueve la solubilidad en agua y actúa como ligando para los receptores de lipoproteínas. La HDl puede contener las apolipoproteínas A, C, D, E, J, L y M, mientras que la LDL contiene las apolipoproteínas B y E. La ApoAI y la ApoA2 son componentes proteicos principales de la lipoproteína de alta densidad (HDl) sérica y se producen en el hígado y el intestino delgado. Participan en el transporte inverso del colesterol desde los tejidos hasta el hígado. Los polimorfismos de la ApoA2 se asocian con trastornos del metabolismo del colesterol y los ácidos grasos. La ApoB humana (apolipoproteína B-100) es una glucoproteína palmitoilada, secretada y de 550 kDa, que forma parte de las partículas LDL y VDL. Se produce en el hígado y tiene una longitud de 4536 aa. Se une a la LDL al receptor ApoB/E. La ApoC activa la lipoproteína lipasa y puede autoasociarse para formar fibrillas de tipo amiloide. La ApoE es un componente proteico de 34 kDa de los quilomicrones séricos, las partículas VlDl y HDl. Media la unión, la captación y el catabolismo de estas partículas mediante interacciones con el receptor de ApoE y los receptores LDl en el hígado y el cerebro. La ApoE es importante para la homeostasis de los ácidos grasos y la formación de la memoria. Los polimorfismos codifican tres variantes (ApoE2, 3 y 4) que se relacionan de forma diferencial con el desarrollo de la aterosclerosis y los trastornos neurodegenerativos, en particular la enfermedad de Alzheimer. Las proteínas amiloide A séricas (SAA) son una familia de apolipoproteínas homólogas de la lipoproteína de alta densidad (HDl). Se dividen en dos grupos. El primero está compuesto por las SAA1 y SAA2 de fase aguda, que se asocian con HDl durante la inflamación y remodelan la partícula de HDl desplazando la apolipoproteína A1. El segundo grupo está compuesto por las SAA4 y SAA5, expresadas constitutivamente, que existen como apolipoproteínas menores en HDl, pero constituyen más del 90 % de las SAA totales durante la homeostasis.