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Proteína TGFBR1 de rata recombinante (etiqueta His), 100 μg

El receptor I del factor de crecimiento transformante beta, también conocido como receptor tipo I del factor de crecimiento transformante beta, receptor R4 de la proteína quinasa de serina/treonina, quinasa similar al receptor de activina 5, SKR4, ALK-5 y TGFBR1, es una proteína de membrana tipo I de un solo paso que pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas y a la subfamilia del receptor TGFB. TGFBR1/ALK-5 se encuentra en todos los tejidos examinados. Es más abundante en la placenta y menos abundante en el cerebro y el corazón. TGF-beta funciona como un supresor tumoral al inhibir el ciclo celular en la fase G1. La administración de TGF-beta puede proteger contra el desarrollo de tumores mamarios en modelos de ratones transgénicos in vivo. La interrupción de la vía TGF-beta/SMAD se ha implicado en una variedad de cánceres humanos, y la mayoría de los cánceres de colon y gástricos son causados ​​por una mutación inactivadora de TGF-beta RII. Al unirse al ligando, TGFBR1/ALK-5 forma un complejo receptor que consiste en dos serina/treonina quinasas transmembrana tipo II y dos tipo I. Los receptores tipo II fosforilan y activan los receptores tipo I que se autofosforilan, luego se unen y activan los reguladores transcripcionales SMAD. La señalización de TGF-beta a través de TGFBR1/ALK-5 no es necesaria en las células miocárdicas durante el desarrollo cardíaco de los mamíferos, pero desempeña un papel irremplazable en la regulación de la comunicación celular, la diferenciación y la proliferación en las células endocárdicas y epicárdicas. Los defectos en TGFBR1/ALK-5 son la causa del síndrome de Loeys-Dietz tipo 1A (LDS1A), el síndrome de Loeys-Dietz tipo 2A (LDS2A) y el aneurisma aórtico torácico familiar tipo 5 (AAT5).

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