Proteína GM-CSF de rata recombinante (etiqueta His), 100 μg

El factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) es una de las citocinas con funciones esenciales en la implantación embrionaria y el desarrollo posterior. Diversos linajes celulares del tracto reproductivo y los tejidos gestacionales sintetizan GM-CSF bajo la dirección de las hormonas esteroides ováricas y los agentes señalizadores que se originan en el líquido seminal masculino y el embrión. El embrión preimplantacional, las células trofoblásticas placentarias invasoras y las abundantes poblaciones de leucocitos que controlan la tolerancia inmunitaria materna están sujetos a la regulación del GM-CSF. El GM-CSF estimula la diferenciación de los progenitores hematopoyéticos a monocitos y neutrófilos, y reduce el riesgo de neutropenia febril en pacientes con cáncer. También se ha demostrado que el GM-CSF induce la diferenciación de las células dendríticas mieloides (CD) que promueven el desarrollo de respuestas inmunitarias celulares de tipo 1 de las células T auxiliares en linfocitos T afines. La forma activa de la proteína se encuentra extracelularmente como homodímero, y el gen codificante se localiza en un grupo génico relacionado en la región cromosómica 5q31, asociada con el síndrome 5q y la leucemia mieloide aguda. Como parte de la cascada inmunitaria/inflamatoria, el GM-CSF promueve la respuesta inmunitaria con sesgo Th1, la angiogénesis, la inflamación alérgica y el desarrollo de autoinmunidad, por lo que merece ser considerado como diana terapéutica. El GM-CSF se ha utilizado en el tratamiento clínico de múltiples enfermedades. Recientemente, se ha incorporado al tratamiento de neoplasias malignas como terapia única y como adyuvante en vacunas. Si bien los beneficios del GM-CSF en este ámbito han sido prometedores, informes recientes sugieren su potencial para inducir inmunosupresión y, por lo tanto, afectar negativamente los resultados en el tratamiento de pacientes con cáncer. La deficiencia de GM-CSF durante el embarazo afecta negativamente el desarrollo fetal y placentario, así como la viabilidad y el crecimiento de la progenie después del nacimiento, lo que destaca a esta citocina como un determinante materno central del resultado del embarazo con relevancia clínica en la fertilidad humana.