Proteína recombinante de ratón TrkA/NTRK1 (etiqueta His), 100 μg

TRKA es un miembro de la familia del receptor neurotrófico de tirosina quinasa (NTKR). Es un receptor unido a la membrana que, al unirse a la neurotrofina, se fosforila a sí mismo y a los miembros de la vía MAPK. La isoforma TrkA-III promueve la angiogénesis y tiene actividad oncogénica cuando se sobreexpresa. La isoforma TrkA-I se encuentra en la mayoría de los tejidos no neuronales. La isoforma TrkA-II se expresa principalmente en células neuronales. TrkA-III se expresa específicamente por progenitores pluripotentes del tronco neural y de la cresta neural. La presencia de NTRK1 conduce a la diferenciación celular y puede desempeñar un papel en la especificación de subtipos de neuronas sensoriales. Las mutaciones en el gen TRKA se han asociado con insensibilidad congénita al dolor, anhidrosis, comportamiento de automutilación, retraso mental y cáncer. Se identificó originalmente como un oncogén, ya que está comúnmente mutado en cánceres, particularmente carcinomas de colon y tiroides. TRKA es necesaria para la unión de alta afinidad al factor de crecimiento nervioso (NGF), la neurotrofina-3 y la neurotrofina-4/5, pero no al factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). Los sustratos conocidos para los receptores Trk son SHC1, PI 3-quinasa y PLC-gamma-1. NTRK1 desempeña un papel crucial en el desarrollo y la función del sistema de recepción nociceptiva, así como en el establecimiento de la regulación térmica a través de la sudoración. También activa ERK1 mediante la vía de señalización dependiente de SHC1 o PLC-gamma-1. Los defectos en NTRK1 son causa de insensibilidad congénita al dolor, con anhidrosis y carcinoma papilar de tiroides.