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Proteína recombinante de ratón GSK3B (etiqueta His), 50 μg

GSK3B es una serina-treonina quinasa, perteneciente a la subfamilia de las glucógeno sintasa quinasas. Contiene un dominio de proteína quinasa, y se expresa en testículos, timo, próstata y ovario y débilmente expresado en pulmón, cerebro y riñón. GSK3B está involucrado en el metabolismo energético, el desarrollo de células neuronales y la formación de patrones corporales. Los polimorfismos en el gen GSK3B se han implicado en la modificación del riesgo de enfermedad de Parkinson, y estudios en ratones muestran que la sobreexpresión de este gen puede ser relevante para la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer. GSK3B participa en la vía de señalización de Wnt. Está implicado en el control hormonal de varias proteínas reguladoras incluyendo la glucógeno sintasa, MYB y el factor de transcripción JUN. Fosforila JUN en sitios proximales a su dominio de unión al ADN, reduciendo así su afinidad por el ADN. Fosforila MUC1 en células de cáncer de mama y disminuye la interacción de MUC1 con CTNNB1/beta-catenina. GSK3B también desempeña un papel importante en la estabilización de los microtúbulos en la corteza celular, dependiente de ERBB2. Previene la fosforilación de APC y CLASP2, lo que permite su asociación con la membrana celular. A su vez, la APC unida a la membrana permite la localización de MACF1 en la membrana celular, lo cual es necesario para la captura y estabilización de los microtúbulos. GSK3B fosforila MACF1 y esta fosforilación inhibe su unión a los microtúbulos, lo cual es crucial para su papel en la migración de células madre del bulbo y la reparación de heridas cutáneas. Podría ser necesaria para el desarrollo embrionario temprano y la diferenciación neuronal.

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