GP6/GPVI recombinante de ratón (C-6His), 10 μg

La glicoproteína VI (GPVI) es una glicoproteína transmembrana tipo I de 63 kDa específica de plaquetas/megacariocitos de la superfamilia de las inmunoglobulinas, que es un importante receptor de colágeno e iniciador de la activación, agregación y generación de trombina plaquetaria. La GPVI también es un receptor secundario necesario para la propagación de las plaquetas en la laminina. La GPVI se asocia con la cadena gamma del receptor Fc mediante aa cargados en los dominios TM de la GPVI (arginina) y el FcR gamma (ácido aspártico). La unión del colágeno por los dominios similares a Ig de la GPVI inicia la señalización a través de la secuencia ITAM del FcR gamma. La dimerización de la GPVI (2:2 con el FcR gamma) y la N-glicosilación mejoran en gran medida la unión del colágeno. Los colágenos tipo I y III son fuertes componentes formadores de trombos en el subendotelio vascular y las placas ateroscleróticas. La GPVI inicia la unión a los colágenos fibrilares en condiciones de flujo y, posteriormente, activa la integrina alfa 2 beta 1, que une el colágeno con mayor fuerza. Las deficiencias de GPVI solo causan una leve tendencia al sangrado, probablemente porque la integrina alfa 2 beta 1 apenas inicia la unión al colágeno. La concentración normal de GPVI en humanos puede variar considerablemente y afectar la generación máxima de trombina. La interacción de la GPVI con colágenos u otros agonistas, incluidos los autoanticuerpos, provoca la escisión del ECD de 57 kDa por metaloproteinasas regulada por calmodulina y reduce la GPVI superficial.