Proteína recombinante de ratón FGF-9/FGF9 (etiqueta His), 50 μg

El factor de crecimiento de fibroblastos-9 (FGF-9) es una glicoproteína secretada de aproximadamente 26 kDa de la familia FGF. El FGF-9 secretado en ratón carece de los 1-3 aminoácidos del extremo N-terminal y comparte más del 98 % de identidad de secuencia con el FGF-9 de rata, humano, equino, porcino y bovino. El FGF-9 desempeña un papel importante en la regulación del desarrollo embrionario, la proliferación, la diferenciación y la migración celular. En el embrión de ratón, la ubicación y el momento de la expresión del FGF-9 afectan el desarrollo del esqueleto, el cerebelo, los pulmones, el corazón, la vasculatura, el tracto digestivo y los testículos. Puede desempeñar un papel en el crecimiento y la diferenciación de las células gliales durante el desarrollo, la gliosis durante la reparación y regeneración del tejido cerebral tras un daño, la diferenciación y la supervivencia de las células neuronales y la estimulación del crecimiento de los tumores gliales. La deleción del FGF-9 en ratón es letal al nacer debido a la hipoplasia pulmonar y causa rizomelia o acortamiento del esqueleto proximal. Una dimerización constitutiva inusual del FGF-9 oculta los sitios de interacción con los receptores, lo que disminuye su actividad y aumenta la afinidad por la heparina, lo que inhibe la difusión. Un mutante murino espontáneo, Eks, interfiere con la dimerización, dando lugar a un FGF-9 monomérico y difusible que causa sinostosis (fusiones articulares) en codo y rodilla debido a la expresión errónea de FGF-9 en las articulaciones en desarrollo.