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Proteína CD25/IL-2 Rα recombinante de ratón (etiqueta Fc), 20 μg

CD25 (cadena alfa del receptor de IL-2, o IL2RA) es una glucoproteína transmembrana tipo I con un péptido señal, una región extracelular, una región transmembrana y un dominio citoplasmático. IL2RA se expresa en linfocitos T activados y linfocitos T reguladores, y es capaz de unirse a IL-2 con baja afinidad por sí mismo. Sin embargo, cuando IL2RA se asocia de forma no covalente con las cadenas beta y gamma del receptor de IL-2, se produce un complejo receptor heterotrimérico de alta afinidad inducido por ligando, lo que posteriormente inicia vías de señalización intracelular como MAPK o JAK/STAT. En las células dendríticas (CD), CD25 se ha considerado previamente un marcador de activación; si bien tanto las CD murinas como las humanas pueden expresar CD25, no expresan la cadena beta del receptor de IL-2, indispensable para la ejecución de la señalización de IL-2. El gen IL2RA (CD25) es un componente sustancial de la molécula del receptor de alta afinidad, altamente expresada por los linfocitos T activados. Recientemente, se obtuvo evidencia sólida que apoya la participación de IL-2RA en la susceptibilidad a la diabetes tipo 1 (DT1). El crecimiento y desarrollo del cáncer se asocian con la estimulación del sistema inmunitario innato, lo que incluye una mayor expresión del receptor de interleucina 2 (IL-2R) en las células inmunitarias y su liberación a la circulación en forma soluble de SIL-2Rα. En la mayoría de las neoplasias hematológicas, incluyendo diferentes tipos de leucemias y linfomas, SIL-2Rα se libera directamente de la superficie de las células neoplásicas, lo que refleja el volumen, el recambio y la actividad tumoral. Diversos estudios han demostrado que no solo las células cancerosas linfoides, sino también algunas células cancerosas no linfoides, expresan IL-2R en su superficie. Entre ellas se incluyen el melanoma maligno y los carcinomas de riñón, cabeza y cuello, esófago y pulmón. Por lo tanto, sIL-2Rα se encuentra elevado en la mayoría de los trastornos proliferativos del sistema hematopoyético y en muchos tumores sólidos.

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