Proteína humana recombinante TIM-3/HAVCR2 (etiqueta His), 20 μg

El receptor celular 2 del virus de la hepatitis A (HAVCR2), anteriormente conocido como dominio 3 de inmunoglobulina y mucina de células T (TIM-3), es una glicoproteína transmembrana expresada en la superficie de las células Th1 terminalmente diferenciadas, pero no en las células Th2. Fue la primera molécula de superficie que identifica específicamente a las células Th1 tanto en ratones como en humanos. Recientemente, la identificación de la galectina-9 como ligando para TIM-3 ha establecido la vía TIM-3-galectina-9 como un importante regulador de la inmunidad Th1 y la inducción de tolerancia. La activación de Tim-3 por su ligando galectina-9 regula negativamente la secreción de IFN-gamma e influye en la capacidad de inducir tolerancia de células T tanto en ratones como en humanos. Sugiere un nuevo paradigma en el que la desregulación de la vía TIM-3-galectina-9 podría ser la base de estados patológicos autoinmunes crónicos, como la esclerosis múltiple. Trabajos recientes han explorado el rol de TIM-3 en el lupus eritematoso sistémico (LES), y sus resultados indican que TIM-3 podría representar una nueva diana para el tratamiento del LES. Numerosos estudios han demostrado que Tim-3 influye en enfermedades autoinmunes, como la diabetes y la esclerosis múltiple, y su rol en otras enfermedades inflamatorias, como las alergias y el cáncer, está comenzando a aclararse. En un modelo de rechazo tumoral, la forma soluble de Tim-3 (sTim-3) deterioró significativamente la inmunidad antitumoral de las células T, evidenciada por una disminución de la actividad antitumoral de los CTL y una menor cantidad de linfocitos infiltrantes en el tumor. sTim-3, como molécula inmunorreguladora, podría estar involucrada en la regulación negativa de la respuesta inmunitaria mediada por células T.