Proteína PLGF/PGF humana recombinante (etiqueta His), 20 μg

El factor de crecimiento placentario (PlGF) es un miembro de la familia PDGF/VEGF de factores de crecimiento que comparten un patrón conservado de ocho cisteínas . El empalme alternativo da como resultado al menos tres formas maduras de PlGF humano que contienen 131 (PlGF-1), 152 (PlGF-2) y 203 (PlGF-3) aminoácidos (aa) respectivamente . Solo PlGF-2 contiene un inserto de 21 aa de unión a heparina altamente básico en el extremo C-terminal . El PlGF-1 humano comparte una identidad de aa del 56%, 55%, 74% y 95% con la isoforma comparable de PlGF de ratón, rata, canino y equino, respectivamente. PlGF se encuentra principalmente como homodímeros de 55-60 kDa con enlaces disulfuro, secretados y glicosilados de forma variable . Las células de mamíferos que expresan PlGF incluyen trofoblastos vellosos, células deciduales, eritroblastos, queratinocitos y algunas células endoteliales . El PlGF circulante aumenta durante el embarazo, alcanzando un pico a mediados de la gestación, este aumento se atenúa en la preeclampsia . Sin embargo, la eliminación de PlGF en el ratón no afecta el desarrollo o la reproducción. Después del nacimiento, los ratones que carecen de PlGF muestran una angiogénesis deteriorada en respuesta a la isquemia . PlGF se une y señala a través de VEGF R1 / Flt-1 pero no VEGF R2 / Flk-1 / KDR, mientras que VEGF se une a ambos pero señala solo a través del receptor angiogénico, VEGF R2. Por lo tanto, PlGF y VEGF compiten por la unión a VEGF R1, lo que permite que un PlGF alto desaliente la unión de VEGF / VEGF R1 y promueva la angiogénesis mediada por VEGF / VEGF R2 . Sin embargo, PlGF (especialmente PlGF-1) y algunas formas de VEGF pueden formar dímeros que disminuyen el efecto angiogénico de VEGF en VEGF R2. PlGF-2, pero no PLGF-1, muestra unión dependiente de heparina de Neuropilina (Npn)-1 y Npn-2. PlGF induce la activación de monocitos, la migración y la producción de citocinas inflamatorias y VEGF. Estas actividades facilitan la reparación de heridas, fracturas óseas y cardíacas, pero también contribuyen a la inflamación en la anemia de células falciformes activa y la aterosclerosis. PlGF también puede inhibir la expresión de TIMP3 en el bazo, lo que lleva al desencadenamiento inmunitario de la hipertensión.