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Proteína humana recombinante IL-1RA/IL1RN, 1 mg

El antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1RA), también conocido como IL1RN, es miembro de la familia de citocinas de la interleucina 1. Esta proteína inhibe las actividades de la interleucina 1 alfa (IL1A) y la interleucina 1 beta (IL1B), y modula diversas respuestas inmunitarias e inflamatorias relacionadas con la interleucina 1. Se ha informado que un polimorfismo de este gen codificante de proteínas se asocia con un mayor riesgo de fracturas osteoporóticas y cáncer gástrico. IL-1RA/IL1RN puede inhibir la actividad de la IL-1 uniéndose a su receptor y no presenta actividad similar a la de la IL-1. La variación genética en IL-1RA/IL1RN se asocia con la susceptibilidad a las complicaciones microvasculares de la diabetes tipo 4 (MVCD4). Estas son afecciones patológicas que se desarrollan en numerosos tejidos y órganos como consecuencia de la diabetes mellitus. Entre ellas se incluyen la retinopatía diabética, la nefropatía diabética que conduce a la enfermedad renal terminal y la neuropatía diabética. La retinopatía diabética sigue siendo la principal causa de ceguera de nueva aparición en adultos diabéticos. Se caracteriza por permeabilidad vascular y aumento de la isquemia tisular y la angiogénesis. Los defectos en IL-1RA/IL1RN son la causa de la deficiencia del antagonista del receptor de la interleucina 1 (DIRA), también conocida como deficiencia del antagonista del receptor de la interleucina 1. Las enfermedades autoinflamatorias se manifiestan con inflamación sin evidencia de infección, títulos altos de autoanticuerpos ni linfocitos T autorreactivos. La DIRA es una enfermedad autoinflamatoria genética rara, autosómica recesiva, que provoca osteomielitis multifocal estéril y pustulosis desde el nacimiento.

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