Proteína humana recombinante FGFR3/CD333 (etiqueta Fc), 50 μg

Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) intervienen en numerosos procesos celulares fisiológicos y patológicos. Las actividades biológicas de los FGF están mediadas por una familia de tirosina quinasas transmembrana de tipo I, que experimentan dimerización y autofosforilación tras la unión al ligando. Se conocen cuatro genes distintos que codifican receptores de FGF estrechamente relacionados, los FGF R1-4. Los cuatro genes de los FGF R codifican proteínas con un péptido señal N-terminal, tres dominios similares a inmunoglobulinas (Ig), una región de caja ácida que contiene una serie de residuos ácidos entre los dominios IgI e IgII, un dominio transmembrana y el dominio de tirosina quinasa dividido. Se generan múltiples formas de FGF R1-3 mediante el empalme alternativo de los ARNm. Un evento de empalme frecuente que involucra a FGF R1 y 2 da como resultado receptores que contienen los tres dominios de Ig, conocidos como la isoforma α, o solo IgII e IgIII, conocidos como la isoforma β. Solo se ha identificado la isoforma α para FGF R3 y FGF R4. Eventos de empalme adicionales para FGF R1-3, que involucran la mitad C-terminal del dominio de IgIII, codificado por dos exones alternativos mutuamente excluyentes, generan receptores de FGF con dominios de IgIII alternativos (IIIb y IIIc). Los complejos patrones de expresión de estos receptores, así como la especificidad de sus interacciones con los diversos miembros de la familia de ligandos de FGF, están siendo investigados.