Proteína humana recombinante FGFR1/CD331 (etiqueta His y GST), 50 μg

El FGFR1, también conocido como CD331, pertenece a la subfamilia de receptores del factor de crecimiento de fibroblastos, donde la secuencia de aminoácidos está altamente conservada entre sus miembros y a lo largo de la evolución. Los miembros de la familia FGFR difieren entre sí en sus afinidades de ligando y distribución tisular. Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) (FGF1-10 y 16-23) son moléculas de señalización mitogénica que desempeñan funciones en la angiogénesis, la cicatrización de heridas, la migración celular, el crecimiento neuronal y el desarrollo embrionario. Los FGF se unen a los glicosaminoglicanos de heparán sulfato, lo que facilita la dimerización (activación) de los receptores de FGF. El FGFR1 es una proteína representativa de longitud completa que consta de una región extracelular compuesta por tres dominios similares a inmunoglobulinas, un único segmento hidrofóbico que atraviesa la membrana y un dominio citoplasmático de tirosina quinasa. La porción extracelular del FGFR1 interactúa con los factores de crecimiento de fibroblastos, desencadenando una cascada de señales posteriores que, en última instancia, influyen en la mitogénesis y la diferenciación. Este miembro particular de la familia se une a factores de crecimiento de fibroblastos tanto ácidos como básicos y participa en la inducción de extremidades. El CD331 se puede detectar en líneas celulares de astrocitoma, neuroblastoma y corteza suprarrenal. Algunas isoformas se detectan en líneas celulares de fibroblastos de prepucio; sin embargo, las isoformas 17, 18 y 19 no se detectan en estas células. Los defectos en el FGFR1 son causa del síndrome de Pfeiffer, hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático, síndrome de Kallmann tipo 2, displasia osteoglofoidea y trigonocefalia no sindrómica.