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Código SKU: PKSH030495_100μg-ES
Proteína recombinante humana COL6A3/Colágeno VI, 100 μg
Este gen codifica la cadena alfa-3, una de las tres cadenas alfa del colágeno tipo VI, un colágeno de filamentos granulados que se encuentra en la mayoría de los tejidos conectivos. La cadena alfa-3 del colágeno tipo VI es mucho más grande que las cadenas alfa-1 y -2. Esta diferencia de tamaño se debe en gran parte a un aumento en el número de subdominios, similares a los dominios del factor de von Willebrand tipo A, que se encuentran en el dominio globular amino terminal de todas las cadenas alfa. Se ha demostrado que estos dominios se unen a las proteínas de la matriz extracelular, una interacción que explica la importancia de este colágeno en la organización de los componentes de la matriz. Las mutaciones en los genes del colágeno tipo VI se asocian con la miopatía de Bethlem, una miopatía proximal autosómica dominante rara que aparece en la primera infancia. Las mutaciones en este gen también son una causa de la distrofia muscular congénita de Ullrich, también conocida como distrofia muscular escleroatónica de Ullrich, una miopatía congénita autosómica recesiva que es más grave que la miopatía de Bethlem. Se han identificado múltiples variantes de transcripción, pero solo se ha descrito la naturaleza completa de algunas de estas variantes.
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Especificación del producto
Información básica
Marcas: Elabscience
Número de modelo:
Lugar de origen: Porcelana
Garantía:
Rendimiento de seguridad:
Clase de protección:
Estado estéril:
Reconstitución: Consulte el manual impreso para obtener información detallada.
Envío: Este producto se proporciona como polvo liofilizado que se envía con bolsas de hielo.
Batería:
Vida útil de la batería:
Componente:
Especificaciones técnicas
Capacidad:
Concentración:
Dimensión [D×An×Al]:
Diámetro:
Longitud:
Ancho:
Alto:
Volumen:
Rango de volumen:
Velocidad:
Rango de velocidad:
Velocidad máxima:
RCF máximo:
Rango de temperatura:
Rango de temperatura de funcionamiento:
Temperatura ambiente admisible:
Humedad relativa permisible:
Voltaje de entrada:
Requisitos de energía:
Voltaje/Frecuencia:
Sensibilidad:
Especificidad:
Precisión:
Precisión de velocidad:
Precisión del volumen:
Tamaño de partícula:
Tamaño de poro:
Capacidad de encuadernación:
Peso molecular calculado: 8,5 kDa
Peso molecular observado:
Pureza: > 95 % según lo determinado mediante SDS-PAGE reductor.
Vida útil:
Almacenamiento: Generalmente, las proteínas liofilizadas son estables hasta 12 meses si se almacenan entre -20 y -80 °C. La solución de proteína reconstituida puede conservarse entre 4 y 8 °C durante 2 a 7 días. Las alícuotas de las muestras reconstituidas son estables a < -20 °C durante 3 meses.
Error aleatorio:
Tiempo de aceleración/frenado:
Velocidad de aspiración:
Peso molecular calculado: 8,5 kDa
Dilución:
Motor de accionamiento Motor de CC:
En:
Ejemplo:
Endotoxina: < 1,0 UE por μg de proteína según lo determinado por el método LAL.
Caudal [líquido]:
Características y capacidades
Aplicación:
Objetivo de detección:
Tipo de detección:
Rango de detección:
Áreas de investigación: Transducción de señales; Cáncer;
Reactividad de las especies:
Reactividad:
Sinónimo de destino:
Principio de prueba:
Cuantitativo/Cualitativo:
Tipo de resultado:
Materiales:
Tiempo de ensayo:
Componente de autoclave:
Adaptadores de rotor disponibles:
Capacidad de encuadernación:
Bioactividad: No validado para actividad
Forma inferior:
Tipo de fondo:
Búfer:
Color de la gorra:
Clonalidad:
Conjugación:
Ligando acoplado:
Tipo de cubierta:
Instrumento de detección:
Velocidad de dispensación:
Pantalla:
Formulario:
Formulación: Liofilizado a partir de PBS estéril, pH 7,4
Normalmente se añaden entre un 5% y un 8% de trehalosa, manitol y un 0,01% de Tween 80 como protectores antes de la liofilización.
Consulte la información específica del buffer en el manual impreso.
Graduación:
Área de crecimiento: