Proteína ApoH humana recombinante (etiqueta His), 20 μg

La apolipoproteína H (APOH), también conocida como beta-2-glicoproteína 1, proteína de unión a la proteína C activada, B2GPI y B2G1, es una glicoproteína sintetizada por las células hepáticas y está presente en la sangre asociada a las lipoproteínas plasmáticas. Es un cofactor esencial para la unión de ciertos anticuerpos antifosfolípidos (APA) a los fosfolípidos aniónicos. La APOH se une a diversos tipos de sustancias con carga negativa, como la heparina, los fosfolípidos y el sulfato de dextrano. La APOH puede prevenir la activación de la cascada intrínseca de la coagulación sanguínea al unirse a los fosfolípidos en la superficie de las células dañadas. La actividad de la APOH parece implicar la unión de compuestos aglutinantes con carga negativa e inhibe la aglutinación mediante la activación por contacto de la vía intrínseca de la coagulación sanguínea. La APOH reduce los sitios de unión de la protrombinasa en las plaquetas y la activación del colágeno cuando la trombina está presente en concentraciones séricas fisiológicas de APOH, lo que sugiere un papel regulador de la APOH en la coagulación. Las concentraciones plasmáticas de APOH están estrechamente asociadas con alteraciones del síndrome metabólico y enfermedad vascular en la diabetes tipo 2, y podrían considerarse un marcador clínico de riesgo cardiovascular. La APOH se encuentra en varias clases de lipoproteínas y participa en la activación de la lipoproteína lipasa en el metabolismo lipídico. Esta glucoproteína monocatenaria también se ha implicado en diversas vías fisiológicas, como la coagulación y la hipertensión, relacionadas con la patogénesis de la hemorragia cerebral primaria (HIP).