Código SKU: PKSH033249_10μg-ES

Proteína alfa-galactosidasa A/GLA humana recombinante (etiqueta His), 10 μg

La α-galactosidasa A es una glicoproteína homodímera que pertenece a la familia de las glicosil hidrolasas 27. Es una enzima lisosomal y se utiliza como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con un diagnóstico confirmado de enfermedad de Fabry. La α-galactosidasa A puede hidrolizar las fracciones terminales de α-galactosilo de los glicolípidos y las glicoproteínas y catalizar la hidrólisis de la melibiosa en galactosa y glucosa. Los defectos de la α-galactosidasa A son la causa de la enfermedad de Fabry (EF), que es una enfermedad rara de esfingolipidosis ligada al cromosoma X con acumulación de glicolípidos en muchos tejidos. La enfermedad consiste en un error congénito del catabolismo de los glicoesfingolípidos. Los pacientes con EF muestran acumulación sistémica de globotriaoliceramida (Gb3) y glicoesfingolípidos relacionados en el plasma y los lisosomas celulares de todo el cuerpo. Los pacientes pueden presentar depósitos oculares, episodios febriles y dolor urente en las extremidades. La muerte se produce por insuficiencia renal, complicaciones cardíacas o cerebrales de la hipertensión u otra enfermedad vascular.

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