Código SKU: PDEH100812_20μg-ES

Proteína ADA humana recombinante (etiqueta His), 20 μg

La deficiencia de adenosina desaminasa (ADA) es un trastorno metabólico de las purinas que causa inmunodeficiencia combinada grave (SCID) debido a la acumulación de metabolitos tóxicos que afectan principalmente el desarrollo, la diferenciación y la función de los linfocitos T y B. La adenosina desaminasa es una enzima polimórfica que tiene un papel importante en las funciones inmunitarias y en la regulación de las concentraciones intracelulares y extracelulares de adenosina y la actividad del receptor de adenosina. La actividad de ADA podría considerarse una herramienta diagnóstica útil entre los otros marcadores en estas enfermedades. Por lo tanto, la variabilidad genética de la actividad de ADA puede tener un papel importante en la resistencia a la malaria. La deficiencia de adenosina desaminasa (ADA) es una variante autosómica recesiva de la inmunodeficiencia combinada grave (SCID) causada por la acumulación sistémica de sustratos de ADA.

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Especificación del producto

Información básica

Marcas: Elabscience

Número de modelo:

Lugar de origen: Porcelana

Garantía:

Rendimiento de seguridad:

Clase de protección:

Estado estéril:

Reconstitución: Se recomienda añadir agua estéril al vial para preparar una solución madre de 0,5 mg/mL. La concentración se mide mediante UV-Vis.

Envío: Este producto se proporciona como polvo liofilizado que se envía con bolsas de hielo.

Batería:

Vida útil de la batería:

Componente:

Especificaciones técnicas

Capacidad:

Concentración:

Dimensión [D×An×Al]:

Diámetro:

Longitud:

Ancho:

Alto:

Volumen:

Rango de volumen:

Velocidad:

Rango de velocidad:

Velocidad máxima:

RCF máximo:

Rango de temperatura:

Rango de temperatura de funcionamiento:

Temperatura ambiente admisible:

Humedad relativa permisible:

Voltaje de entrada:

Requisitos de energía:

Voltaje/Frecuencia:

Sensibilidad:

Especificidad:

Precisión:

Precisión de velocidad:

Precisión del volumen:

Tamaño de partícula:

Tamaño de poro:

Capacidad de encuadernación:

Peso molecular calculado: 29,6 kDa

Peso molecular observado: 32 kDa

Pureza: > 95% según lo determinado mediante SDS-PAGE reductor.

Vida útil:

Almacenamiento: Generalmente, las proteínas liofilizadas son estables hasta 12 meses si se almacenan entre -20 y -80 °C. La solución de proteína reconstituida puede conservarse entre 4 y 8 °C durante 2 a 7 días. Las alícuotas de las muestras reconstituidas son estables a < -20 °C durante 3 meses.

Error aleatorio:

Tiempo de aceleración/frenado:

Velocidad de aspiración:

Peso molecular calculado: 29,6 kDa

Dilución:

Motor de accionamiento Motor de CC:

En:

Ejemplo:

Endotoxina: < 10 EU/mg de proteína según lo determinado por el método LAL.

Caudal [líquido]:

Características y capacidades

Aplicación:

Objetivo de detección:

Tipo de detección:

Rango de detección:

Áreas de investigación: Cáncer;Epigenética y señalización nuclear;Metabolismo

Reactividad de las especies:

Reactividad:

Sinónimo de destino:

Principio de prueba:

Cuantitativo/Cualitativo:

Tipo de resultado:

Materiales:

Tiempo de ensayo:

Componente de autoclave:

Adaptadores de rotor disponibles:

Capacidad de encuadernación:

Bioactividad: No validado para actividad

Forma inferior:

Tipo de fondo:

Búfer:

Color de la gorra:

Clonalidad:

Conjugación:

Ligando acoplado:

Tipo de cubierta:

Instrumento de detección:

Velocidad de dispensación:

Pantalla:

Formulario:

Formulación: Liofilizado a partir de PBS estéril, pH 7,4.
Normalmente se añaden entre un 5% y un 8% de trehalosa, manitol y un 0,01% de Tween 80 como protectores antes de la liofilización.
Consulte la información específica del buffer en el manual impreso.

Graduación:

Área de crecimiento:

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