Kit de ensayo de potencial de membrana mitocondrial con TMRE, 100-1000 T

Marcas: Beyotime

Número de modelo:

Lugar de origen: Porcelana

Garantía:

Rendimiento de seguridad:

Clase de protección:

Estado estéril:

Reconstitución:

Envío: Hielo azul/hielo seco

Batería:

Vida útil de la batería:

Componente: TMRE (1000X), tampón de ensayo, CCCP (10 mM)

Capacidad:

Concentración:

Dimensión [D×An×Al]:

Diámetro:

Longitud:

Ancho:

Alto:

Volumen:

Rango de volumen:

Velocidad:

Rango de velocidad:

Velocidad máxima:

RCF máximo:

Rango de temperatura:

Rango de temperatura de funcionamiento:

Temperatura ambiente admisible:

Humedad relativa permisible:

Voltaje de entrada:

Requisitos de energía:

Voltaje/Frecuencia:

Sensibilidad:

Especificidad:

Precisión:

Precisión de velocidad:

Precisión del volumen:

Tamaño de partícula:

Tamaño de poro:

Capacidad de encuadernación:

Peso molecular calculado:

Peso molecular observado:

Pureza:

Vida útil: 12 meses

Almacenamiento: -20℃

Error aleatorio:

Tiempo de aceleración/frenado:

Velocidad de aspiración:

Peso molecular calculado:

Dilución:

Motor de accionamiento Motor de CC:

En: 570 nm

Ejemplo: 550 nm

Endotoxina:

Caudal [líquido]:

Aplicación:

Objetivo de detección:

Tipo de detección: método fluorométrico

Rango de detección:

Áreas de investigación:

Reactividad de las especies:

Reactividad:

Sinónimo de destino:

Principio de prueba: Las mitocondrias de las células normales secuestran una gran cantidad de TMRE con carga positiva debido a la carga negativa en su interior y emiten una fluorescencia rojo-anaranjada brillante. Sin embargo, en las células apoptóticas, la intensidad de la fluorescencia rojo-anaranjada en las mitocondrias disminuye significativamente debido a la pérdida del potencial de membrana mitocondrial y la liberación de TMRE al citoplasma a través del poro de transición de la permeabilidad mitocondrial (MPTP). Por lo tanto, los cambios del potencial de membrana mitocondrial durante el inicio de la apoptosis o la necrosis pueden determinarse examinando la intensidad de la fluorescencia en las mitocondrias de muestras celulares.

Cuantitativo/Cualitativo:

Tipo de resultado:

Materiales:

Tiempo de ensayo:

Componente de autoclave:

Adaptadores de rotor disponibles:

Capacidad de encuadernación:

Bioactividad:

Forma inferior:

Tipo de fondo:

Búfer:

Color de la gorra:

Clonalidad:

Conjugación:

Ligando acoplado:

Tipo de cubierta:

Instrumento de detección: microscopio de fluorescencia, citómetro de flujo o lector de microplacas de fluorescencia

Velocidad de dispensación:

Pantalla:

Formulario:

Formulación:

Graduación:

Área de crecimiento: