Anticuerpo policlonal L-Selectina/CD62L (Captura/Detección), 1 mg

La L-selectina (también conocida como selectina leucocítica, LAM-1, LECAM-1, LECCAM-1, TQ1, Leu-8, antígeno MEL-14, DREG, receptor de localización en nódulos linfáticos, CD62L) pertenece a la familia de las selectinas, moléculas de superficie celular que incluyen la E-selectina y la P-selectina. Todas las selectinas poseen un dominio extracelular compuesto por un dominio de lectina dependiente de calcio aminoterminal, un dominio similar al factor de crecimiento epidérmico (EGF), de dos a nueve unidades de repetición de consenso corta (SCR), un dominio transmembrana y una cola citoplasmática. La expresión de L-selectina se limita a las células hematopoyéticas; la mayoría de los leucocitos la expresan en alguna etapa de su diferenciación. La mayoría de las células mieloides, los linfocitos B y los linfocitos T vírgenes expresan L-selectina, mientras que solo una subpoblación de linfocitos T de memoria y linfocitos NK la expresa. Los linfocitos y neutrófilos presentan una pérdida reversible de L-selectina tras la activación celular, resultado de la liberación endoproteolítica de la porción extracelular del receptor desde la superficie celular. La escisión de la L-selectina de la superficie celular produce un alto nivel circulante de L-selectina soluble funcionalmente activa. Todas las selectinas se unen a oligosacáridos sializados y fucosilados que están unidos a glicoproteínas y glicolípidos. La L-selectina se une específicamente a al menos tres proteínas similares a la mucina muy glicosiladas: GlyCAM-1, CD34 y MAdCAM-1. Múltiples estudios indicaron que la L-selectina, la P-selectina y la E-selectina colaboran para mediar la unión inicial de los leucocitos al endotelio en los sitios de lesión e inflamación tisular, lo que produce el característico "rodamiento" de los leucocitos a lo largo del endotelio. Los ratones deficientes en L-Selectina presentan una disminución del 70 % en la rotación de leucocitos en el mesenterio expuesto y una migración deficiente de neutrófilos y monocitos a las zonas de inflamación. Además, presentan relativamente pocos linfocitos en los ganglios linfáticos periféricos y las placas de Peyer. Experimentos de localización in vivo a corto plazo en ratones deficientes en L-Selectina demuestran que esta participa en la localización de los linfocitos en las placas de Peyer y los ganglios linfáticos mesentéricos intestinales. La L-Selectina de rata y humana comparte una homología de secuencia de aminoácidos del 77 %. La L-Selectina de rata y ratón comparte una homología de secuencia de aminoácidos del 83 %.