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Anticuerpo policlonal KLF1, 20 μL

Este gen codifica un factor de transcripción hematopoyético específico que induce la expresión de alto nivel de beta-globina adulta y otros genes eritroides. La proteína dedo de zinc se une a la secuencia de ADN CCACACCCT que se encuentra en el promotor de la hemoglobina beta. Las mutaciones heterocigóticas de pérdida de función en este gen resultan en el fenotipo sanguíneo dominante In(Lu). KLF1 (factor similar a Kruppel 1) es un gen codificador de proteínas. Las enfermedades asociadas con KLF1 incluyen anemia diseritropoyética, congénita, tipo IV y síndrome de persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal-anemia falciforme. Entre sus vías relacionadas se encuentra la diferenciación de células madre hematopoyéticas. Las anotaciones GO relacionadas con este gen incluyen la actividad del factor de transcripción, la unión al ADN específica de la secuencia y la unión al ADN específica de la secuencia de la región proximal del promotor central. Un parálogo importante de este gen es KLF4.

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