Kit ELISA de IL-1β humana-96T

Este kit utiliza la técnica de detección por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de doble sándwich de anticuerpos. Una placa ELISA de alta afinidad se recubre con anticuerpos específicos anti-IL-1β humana. Se añaden muestras estándar, muestras de prueba y anticuerpos de detección biotinilados a los pocillos de la placa ELISA. Tras la incubación, la IL-1β presente en las muestras se une a los anticuerpos en fase sólida y a los anticuerpos de detección. Tras el lavado para eliminar las sustancias no unidas, se añade estreptavidina-HRP marcada con peroxidasa de rábano picante. Tras el lavado, se añade un sustrato colorimétrico, TMB, y la placa se incuba en oscuridad para el desarrollo del color. La intensidad de la reacción de color es directamente proporcional a la concentración de IL-1β en las muestras. Se añade una solución de parada para finalizar la reacción y se mide la absorbancia a una longitud de onda de 450 nm (con un rango de longitud de onda de referencia de 570-630 nm).