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Anticuerpo policlonal FAM110B, 200 μL

FAM110B (Familiaridad con similitud de secuencia 110, miembro B) es una proteína de 370 aminoácidos que contiene varios motivos conservados entre los miembros de la familia FAM110 y una región rica en prolina a través de la cual probablemente se une a proteínas. Localizadas en el núcleo, donde se asocian con los centrosomas, FAM110A, FAM110B y FAM110C se acumulan en los polos del huso durante la mitosis. La expresión de FAM110B y FAM110C altera la progresión del ciclo celular a través de la fase G1. FAM110B se expresa en testículos, tiroides y bazo, y se encuentra en niveles más bajos en ovarios, glándulas suprarrenales, estómago, tráquea, intestino, ganglios linfáticos, médula espinal y próstata. El gen que codifica FAM110B se asigna al cromosoma humano 8, que está compuesto por casi 146 millones de bases y codifica alrededor de 800 genes. El cromosoma 8 también se asocia con el síndrome de Pfeiffer, el hipotiroidismo congénito y el síndrome de Waardenburg. Podría estar involucrado en la progresión tumoral.

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