Código SKU: E-AB-93003_200μL-ES

Anticuerpo policlonal CLDN16, 200 μL

Las uniones estrechas representan un modo de adhesión intercelular en las láminas celulares epiteliales o endoteliales, formando sellos continuos alrededor de las células y sirviendo como barrera física para impedir el libre paso de solutos y agua a través del espacio paracelular. Estas uniones están compuestas por conjuntos de hebras continuas en red en la lámina citoplasmática externa, con surcos complementarios en la lámina extracitoplasmática interna. La proteína codificada por este gen, miembro de la familia de las claudinas, es una proteína integral de membrana y un componente de las hebras de unión estrecha. Se encuentra principalmente en los riñones, específicamente en la rama ascendente gruesa de Henle, donde actúa como un poro intercelular o un sensor de concentración iónica para regular la reabsorción paracelular de iones magnesio. Los defectos en este gen son causa de hipomagnesemia primaria, que se caracteriza por una pérdida renal masiva de magnesio con hipomagnesemia e hipercalciuria, lo que resulta en nefrocalcinosis e insuficiencia renal. Este gen y el gen CLDN1 están agrupados en el cromosoma 3q28.

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