Código SKU: E-AB-18563_20μL-ES

Anticuerpo policlonal C1orf106, 20 μL

El cromosoma 1 es el cromosoma humano más grande, abarcando aproximadamente 260 millones de pares de bases y conformando el 8% del genoma humano. Hay alrededor de 3,000 genes en el cromosoma 1, y considerando la gran cantidad de genes, también hay un gran número de enfermedades asociadas con el cromosoma 1. Cabe destacar que la rara enfermedad del envejecimiento, la progeria de Hutchinson-Gilford, está asociada con el gen LMNA que codifica la lamina A. Cuando es defectuoso, el producto del gen LMNA puede acumularse en el núcleo y causar blebs nucleares característicos. El mecanismo del envejecimiento acelerado no está claro y es un tema de continua exploración. El gen MUTYH se encuentra en el cromosoma 1 y es parcialmente responsable de la poliposis adenomatosa familiar. El síndrome de Stickler, el Parkinson, la enfermedad de Gaucher y el síndrome de Usher también están asociados con el cromosoma 1. Se ha identificado un punto de ruptura en 1q que altera el gen DISC1 y está vinculado a la esquizofrenia. Se encuentran aberraciones en el cromosoma 1 en diversos tipos de cáncer, como el cáncer de cabeza y cuello, el melanoma maligno y el mieloma múltiple. El producto del gen C1orf106 se ha designado provisionalmente como C1orf106 a la espera de una caracterización más detallada.

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