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Anticuerpo policlonal ASCC2, 120 μL

ASCC2 (subunidad 2 del complejo cointegrador de señal activador 1), también conocida como ASC1P100, es una proteína de 757 aminoácidos de expresión ubicua que contiene un dominio CUE. El gen que codifica ASCC2 se asigna al cromosoma 22, que alberga más de 500 genes y es el segundo cromosoma humano más pequeño. Mutaciones en varios de los genes que se asignan al cromosoma 22 están implicadas en el desarrollo del síndrome de Phelan-McDermid, la neurofibromatosis tipo 2, el autismo y la esquizofrenia. Además, las translocaciones entre los cromosomas 9 y 22 pueden conducir a la formación del cromosoma Filadelfia y a la posterior producción de la nueva proteína de fusión BCR-Abl, un potente activador de la proliferación celular presente en varios tipos de leucemias.

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